Workshop - ARMAZENAMENTO DE PRODUTOS PARA ESTUDO DE ESTABILIDADE EM CÂMARAS CLIMÁTICAS

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Workshop - ARMAZENAMENTO DE PRODUTOS PARA ESTUDO DE ESTABILIDADE EM CÂMARAS CLIMÁTICAS

🎯 Transforme sua expertise em Qualidade Farmacêutica

Treinamento teórico-orientativo baseado nas normativas ANVISA e experiências profissionais reais, abordando:

✅ Boas práticas de armazenamento de amostras

✅ Tipos de incubação e câmaras climáticas

✅ Infraestrutura necessária e recomendável

✅ Documentação técnica orientativa

✅ Principais pontos de atenção e conformidade regulatória

Para quem é este workshop?

O que você vai aprender:

🔬 Fundamentos Essenciais

Normativas ANVISA aplicadas ao armazenamento de produtos

Zonas climáticas e sua importância nos estudos

Tipos de estudos de estabilidade para produtos regularizados no Brasil

🏗️ Infraestrutura e Equipamentos

Câmaras climáticas vs. salas climatizadas - quando usar

Tipos de incubação e suas aplicações específicas

Infraestrutura mínima necessária e recomendações avançadas

📋 Boas Práticas e Documentação

Exemplificação prática de boas práticas de armazenamento

Documentação técnica no âmbito industrial farmacêutico

Registro e controle de estudos de estabilidade

⚠️ Pontos Críticos de Atenção

Identificação de riscos no armazenamento de amostras

Principais erros a serem evitados

Soluções práticas para desafios do dia a dia

🎓 Metodologia do Curso

Treinamento teórico-orientativo baseado em:

✅ Normativas oficiais da ANVISA

✅ Experiências profissionais reais do ministrante

✅ Casos práticos da indústria farmacêutica

✅ Exemplos aplicáveis ao seu ambiente de trabalho

🎯 Objetivo Principal

Facilitar o entendimento prático do armazenamento de produtos para estudos de estabilidade, capacitando você a implementar essas práticas com segurança e conformidade regulatória.

🚀 Por que fazer este workshop?

📈 Atualize seus conhecimentos com as práticas mais recentes

🛡️ Garanta conformidade com as exigências da ANVISA

💡 Aplique imediatamente o conhecimento no seu trabalho

🎯 Evite erros custosos em estudos de estabilidade

📚 Baseado em experiência real da indústria farmacêutica

👨‍🎓 Para quem é indicado:

💎 Invista no seu desenvolvimento profissional e torne-se referência em estudos de estabilidade!

Este workshop oferece conhecimento prático e aplicável, baseado em normativas oficiais e experiência profissional comprovada na área farmacêutica.

Instruções:

Este curso é composto por aulas em vídeo gravadas, desenvolvidas para que você possa assistir com praticidade e no seu ritmo + material de apoio em PDF.

Após a confirmação da compra, basta fazer login na área do aluno para acessar o conteúdo completo do curso e assistir às aulas quando desejar.

O acesso foi pensado para oferecer mais comodidade, permitindo que você estude de forma simples, organizada e conforme a sua disponibilidade.

Atenção ao cadastro no momento da compra:

Preencha seu e-mail corretamente, pois será com esse e-mail e a senha cadastrada que você terá acesso ao material adquirido.

Importante:

Não enviaremos o material por e-mail. Após a confirmação da compra, o acesso será feito exclusivamente pela área de membros, utilizando seu login e senha cadastrados no momento da compra.

Antes de finalizar o pedido, confira seus dados com atenção para evitar qualquer problema no acesso.

🎁 BÔNUS: Guia orientativo / Relatório técnico em PDF sobre o tema

📚 O que está incluído:

🎥 Videoaulas com explicações sobre o tema

📄 Slides do curso em PDF para consulta e revisão doque foi apresentado

🎁 BÔNUS: Guia orientativo / Relatório técnico em PDF sobre o tema

ANA AUGUSTA LEMOS ÁVILA

Farmacêutica Industrial, Pós Graduada em Química Farmacêutica e em Auditoria Farmacêutica.

Possui 20 anos de experiência em indústria farmacêutica. Passando diversas áreas tais como: Controle de Processo, Estudos de Estabilidade, Controle de Qualidade de Matéria Prima/ Água/ Produto terminado, Laboratório de Desenvolvimento Analítico, estudos de Validação de Método Analítico, Transferência de métodos; Documentação técnica-regulatória em empresas nacionais e multinacionais.

Atualmente é consultora técnica, atua em projetos nacionais e internacionais. Auxilia parceiros em definição de estratégia técnico regulatória em registro e pós-registro de produtos, e atendimento em resposta às exigências da ANVISA e MAPA.