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Imersão em Validação de Limpeza
Quer se tornar um especialista em Validação de Limpeza?
Acha que isso é algo distante, quase impossível de alcançar?
Então vem com a gente.
Aqui, você vai aprender na prática como montar estratégias e protocolos reais de validação de limpeza — do começo ao fim.
💡 O que você vai aprender:
1- Avaliação Toxicológica – fundamentos e aplicação prática na validação de limpeza.
2- Fundamentos da Validação de Limpeza – o que é, por que é importante e como aplicar.
3- Objetivos principais da validação.
4- Onde e quando aplicar.
5- Pré-requisitos essenciais antes de começar o estudo.
6- Tipos de Validação de Limpeza.
7- Equipamentos produtivos, similaridade e determinação do equipamento crítico.
8- Desenvolvimento do processo de limpeza – passo a passo.
Fase 1: elaboração do procedimento de limpeza.
Fase 2: validação de limpeza em campo.
9- Determinação do pior caso (Worst Case).
10- Cálculos práticos.
11- Avaliação do visualmente limpo.
12- Plano de amostragem.
13- Fase 3: verificação continuada.
14- Tratamento estatístico dos resultados.
15- Microbiologia aplicada à validação de limpeza.
16- Validação de metodologia analítica conforme a RDC 166/17.
🚀 O que torna essa IMERSÃO diferente
Essa não é uma aula teórica e cheia de slides — é uma imersão prática, com 80% de aplicação real.
Você vai aprender fazendo, entendendo cada detalhe do processo e construindo sua própria estratégia de validação de limpeza.
Tudo foi pensado por profissionais com ampla experiência de campo, que já viveram (e superaram) os desafios das indústrias life sciences.
Ao final, você não sai com apenas conhecimento, você sai com uma estratégia pronta para aplicar no seu dia a dia.
E tem mais: uma aula bônus com dicas e respostas para as dúvidas mais comuns.
👩🔬 Para quem é
Profissionais da indústria life sciences que querem se especializar em validação de limpeza e aprender diretamente com quem já atua na área — com foco em resultados reais e atendimento às exigências das inspeções sanitárias.
📅 Informações práticas
🗓 Datas: 16, 17, 18, de Março
23, 24 e 25 de Março de 2026
⏰ Horário: das 19h30 às 22h00
🎓 Carga horária: 18 horas
💻 Modalidade: ao vivo, pela plataforma Zoom
Investimento: R$ 1297,00
⚠️ Vagas limitadas!
Pedro Pimenta
"Farmacêutico Especialista em Regulação Sanitária e Qualidade. MBA em Gestão Industrial Farmacêutica, experiência de 10 anos no segmento farmacêutico em áreas como: Sistema da Qualidade Farmacêutico, Assuntos Regulatórios, Pesquisa e Desenvolvimento e Inspeções GMP."
Daniela Silva
Especialista e Mentora em Qualificação e Validação, com 23 anos de experiência na área, é Engenheira Química apaixonada por implementar projetos de qualificação e validação em indústrias life science (farmacêuticas, cosméticas, alimentícias, etc.).